唐氏儿筛查多少钱
原标题：唐氏筛查多少钱？
中期唐氏筛查
通过抽取母体的静脉血来检验母体血液中的甲胎蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，在结合孕妇的体重、年龄、孕周等综合判断唐氏综合症的风险。
唐氏筛查通过采集孕妇外周血，开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对母体外周血血浆中提取的游离DNA片段进行大规模基因组测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患“21-三体综合征”的风险率。
一般一周之后就可以拿到检查结果，如果检查出宝宝有患唐氏综合症的风险，就需要做无创dna或者是羊水穿刺来进一步的确定宝宝是否患有唐氏综合症，这两项检查的结果比较准确。
大家需要注意的是，唐氏筛查需要空腹进行，所以孕期在做唐氏前一天晚上12点之后要禁食，而且前一天晚上不能吃得过于油腻。
4唐氏筛查标准值是多少
唐氏筛查标准值，21三体1/270。
如果检查数值1/270正常，如果1/270为高危人群，18三体标准值1/350。唐氏筛查数值高于正常范围，可能是高风险结果。需在医生建议下做无创DNA、羊水穿刺等检查。
医生首先建议做无创DNA检查，若无创DNA排除异常，就无需做羊水穿刺。但是，也有少数经过无创DNA还是不能排除，这种情况需做羊水穿刺来确诊。
关于21、18、13三体的问题，正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
唐氏筛查看男女
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
近来，网上流传着这么一种说法：根据唐筛的报告可以看出胎儿是男是女。很多妈妈循着该言论“对号入座”后纷纷表示此法很准很靠谱。但唐氏筛查结果看胎儿性别一说并无科学依据，有些所谓的“对号入座”也仅仅是巧合而已。
2唐氏综合征筛查正常值是多少?
不同检测机构给出的检验参考标准是不一样的。唐氏筛查没有准确的数值，只是一个比例。具体情况要以检验报告为准。以下是一些通用的数值范围。
1.临界值
临界值范围为1/250-1/380。这个范围的孕妇要提高警惕，最好重新检测一下，确定是否需要提前干预。
2.正常值
正常值在1/700左右。小于此值胎儿患上唐氏综合征的概率很小。
3.高风险值
当血检筛查值大于1/270时，为高危值。应进行进一步检测，并及时遵医嘱。值得注意的是，唐氏筛查结果只是给出了一个风险系数，并不代表高危宝宝一定有问题。孕妇妈妈最好配合医生做好检查，再采取相应的措施。
其实唐氏综合征筛查的结果只是一个风险数值，只是对唐氏综合征发生概率的预测。大家在看到结果时应该冷静面对，不要过于惊慌。听从医生的指导和建议。用科学的手段及时治疗，才是最好的办法。
