阴道斜隔怎么进行鉴别诊断

通过文献资料显示，阴道斜隔是一种误诊率非常高的几率，而及时诊断和治疗对患者是非常重要的，所以小编在下面内容中对“阴道斜隔怎么鉴别诊断”做了详细介绍，不清楚的朋友就一起来看看吧。

尿道结石如何诊断?

尿道结石如何诊断?

医生在诊断尿道结石时，通常检查的过程还是非常简便的，医生在确诊时也不困难，一般到能够照CT的医院就能够检查，主要是进行X线和化验检查，其检查报告就能得到结论。如果结石的颗粒很大，就需要进行手术了，通常结石在2CM以上，就无法进行保守治疗。如果结石在初期是可以进行保守治疗的，比如说多喝水，用水来降低所形成结实的浓度，减少结石成石的机会，这样更有利于小型结石的排出，所以结石患者一定要多喝水。

过期产儿如何诊断鉴别

医学上孕妇的怀孕周期为40周，也就是在37周到42周以内出生的宝宝都属于正常足月分娩，超过42周出生就属于过期产儿，所以孕妇的分娩时间是主要的诊断标准。

其次还可以根据初生儿症状来鉴别，前面我们提到过期产儿分为3期，但不管是哪一种情况，都极易发生低血钙、低血糖现象，所以宝妈在家可以观察小儿是否有青紫，抽风或搐搦情况。

另外产科专家诊断过期产儿主要是依据病史与新生儿窒息来鉴别，而新生儿窒息的诊断依据有以下条件：

1、新生儿面部与全身皮肤青紫；

2、呼吸浅表或不规律；

3、心跳规则强而有力心率80-120次/分；

4、对外界刺激有反应肌肉张力好；

5、喉反射存在。

卡尔曼综合征鉴别诊断

1、特发性低促性腺激素性性腺功能减退症

目前，一般将嗅觉正常、临床上又找不到明确原因的性腺功能减退症，称之为特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（nIHH）。因为KS的嗅觉减退可表现为不同程度，所以有时不易截然区分KS和nIHH，尤其是性腺功能减退症的患者常无仔细的嗅觉功能评估。

有遗传学证据表明，编码GnRH和Kisspeptin受体的基因和nIHH相关，而与GnRH神经内分泌细胞的迁徙无关（KS患者可能存在GnRH神经内分泌细胞的迁徙异常），提示KS和nIHH可能有不同的遗传背景和发病机理。

2、体质性青春期发育延迟

由于GnRH脉冲发放器活动延迟，导致青春期启动时间较儿童正常晚，多有生长发育延迟的家族史，临床表现为：身材矮小，同时有性腺功能减退。常在18岁前有正常的青春期启动，青春期过程正常，最终可获得正常的性成熟。而KS患者不会有正常的青春期启动。

3、Klinefelter综合征

该疾病为染色体异常病，典型的染色体核型为47，XXY。患者表现为先天性睾丸曲细精管发育不良，玻璃样变性，青春期可有一定程度的性发育，但睾丸体积一般小于4ml。

由于患者的促性腺激素不能有效地刺激睾丸产生睾酮，故第二性征发育不全。但因下丘脑-垂体功能正常，而睾丸分泌睾酮不足，故对垂体产生LH、FSH细胞的负反馈抑制作用减弱，因此表现为高促性腺激素性性腺功能减退症，既血LH、FSH水平明显升高，睾酮水平低于正常或为正常低限。

4、Turner综合征

女性KS患者原发性闭经，需与Turner综合征鉴别，Turner综合征是染色体数目异常疾病，常见核型为45，X0；临床表现有原发性闭经，身材矮小，性幼稚，颈蹼、肘外翻、第4、5掌骨变短等。染色体核型检查可予鉴别。

5、CHARGE综合征

估计CHARGE综合征的发病率约为1/8500-12000。该疾病的名称是由以下临床表现的首字母组成：眼缺损（coloboma），心脏畸形（heartanomalies），后鼻孔闭锁（choanalatresia），生长和/或发育迟缓（retardationofgrowthand/ordevelopment），外生殖器畸形（genitalanomalies）及耳畸形（earanomalies）。

由于大部分CHARGE综合征的患者也同时存在着嗅球不发育/发育不全和性腺功能减退症，而这正是KS的临床特点，故当临床上诊断KS时要考虑是否有CHARGE综合征可能。研究发现CHARGE综合征与CHD7基因相关。

CHARGE的诊断如下：眼缺损和后鼻孔闭锁为主要诊断标准，余4项为次要诊断标准，符合4条诊断标准（至少1条主要诊断标准）即可诊断。

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